“研究揭示A族肠道病毒利用“一石二鸟”受体入侵的分子机制”

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慢性呼吸道疾病是常见的多发病。 世界卫生组织(世卫组织)的数据显示，以慢性阻塞性肺疾病为首的下呼吸道感染已成为世界第三大致死疾病，每年有近400万人因此死亡，死亡人数呈逐年增加的趋势。 缺乏比较有效的治疗药物是目前慢性呼吸系统疾病特别是慢性阻塞性肺疾病难以治愈的首要原因。 临床治疗慢性阻塞性肺疾病的药物多为抗生素、支气管扩张剂、糖皮质激素等，有一定的疗效，但都不是特效药，长时间用药容易对患者产生较大的毒副作用。 另外，常规治疗药物也难以比较有效地送达，比较有效的给药效率较低。 慢性阻塞性肺疾病在患者肺部引起异常炎症反应，引起咳嗽，在气道分泌粘液形成“屏障”，阻断了药物较为有效的投递。 然后，在粘液中繁殖的大量病原菌定植，为了避免药物的杀伤，形成致密的病原菌生物膜，产生耐药性。

近日，中科院深圳先进技术研究院材料所喻学锋团队与深圳先进院医药所、复旦大学附属中山医院等团队合作，制造出可穿透慢性呼吸道疾病黏液屏障的黑磷纳米药物缓释载体。 本研究采用离子交联法结合壳聚糖和黑磷量子点，通过peg表面修饰，构建了黑磷量子点介导的纳米药物缓释载体( peg@cs/bpqds-am nps )，提高药物的输送能力，同时具有缓释性肺 相关实验结果表明，带有亲水性peg和正电荷的壳聚糖有助于纳米载体迅速穿透粘液层附着在上皮细胞上。 之后，纳米载体内部的黑磷量子点迅速氧化分解生成磷酸离子，形成微酸环境分解纳米球，促进药物释放。 另外，黑磷量子点的氧化降解能促进糖胺聚糖的质子化，提高糖原的抗菌效果，不能较有效地形成生物膜。 动物实验结果表明，peg@cs/bpqds-am nps明显改善小鼠慢性肺栓塞症状，明显增强对铜绿假单胞菌的抑制效果，提高药物治疗的疗效，大大降低治疗的毒副作用。 该研究为应对呼吸系统疾病黏液屏障引起的药物治疗效果差的问题提供了新的策略。

相关成果为mediateddrugreleasefromnano-vehiclesbyblackphorusquantumdotsforefficienttherapyofchronicobstructivepulmonarydisease 得到了科技部国家要点研发计划等的资助。

磷量子点介导的纳米药物缓释载体( peg@cs/bpqds-am nps )的制备过程及其缓阻肺黏液屏障介导药物输送的治疗示意图